Vérification de Numéro IFU Vérifier

Procédure de correction de son numéro de téléphone et/ou de son email sur son numéro IFU. Obligation de disposer d'un numéro IFU valid et d'un numéro NPI de l'ANIP pour bénéficier de ce service.

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Vérification de Numéro IFU NUMERO IFU : 00052645C Nom / Raison Sociale NUMERO IFU DESACTIVE Etat DESACTIVE Direction de rattachement DESACTIVE Régime Fiscal DESACTIVE N° RCCM DESACTIVE Enseigne Commercial DESACTIVE Siège DESACTIVE Forme Juridique DESACTIVE Téléphone DESACTIVE Mail DESACTIVE Adresse DESACTIVE

Vérification de l'identifiant fiscal en renseignant le numéro IFU ou le NPI du contribuable.

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) legt die allgemeinen Anforderungen an die Gebrauchsanweisung (instructions for use, kurz IFU) fest. Ob sie auch in elektronischer Form vorliegen darf (eIFU), regelt die Durchführungsverordnung (EU) 2021/2226.

Gebrauchsanweisung (IFU) ist der kontrollierte, anwenderorientierte Teil der Produktkennzeichnung, der erklärt, was das Produkt ist, für wen es bestimmt ist, wann und wie es anzuwenden ist, was zu vermeiden ist und wie es zu pflegen oder zu entsorgen ist.

Eine korrekte IFU und ein normkonformes Etikett schützen Patienten und sichern die Marktzulassung Ihres Medizinprodukts. Starten Sie jetzt Ihr Compliance-Review.

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Dieses Datenblatt hilft HCPs, die MDR-Anforderungen der EU für IFUs zu verstehen und den Ansatz, den Johnson & Johnson MedTech (JJMT) verfolgt, um diese Anforderungen zu erfüllen. IFUs sind für alle Medizinprodukte der Klassen IIb und III erforderlich.