ALS genes identified to date explain the cause of about 70% of familial ALS and about 15% of sporadic ALS. Overall, first-degree relatives of an individual with ALS have a ~1% risk of developing ALS themselves.

ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een dodelijke zenuw/spierziekte waarbij je spieren één voor één uitvallen. In Nederland leven zo’n 1.500 mensen met ALS, of de aanverwante ziekten PSMA en PLS.

Ontdek in dit overzicht alles wat je wilt weten over de ziekte ALS, en de aanverwante ziekten PSMA en PLS.

ALS hastalığı, istemli kas hareketini ve nefes almayı kontrol eden motor nöronlarını, beyindeki sinir hücrelerini ve omuriliği etkileyen nörolojik bir hastalıktır.

Het ALS Centrum doet vooruitstrevend wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak, diagnostiek, behandeling met (nieuwe) medicijnen, symptoombehandeling en zorg voor mensen met ALS, PSMA en PLS.

Amyotrofische Lateraal Sclerose of ALS is een spierziekte die ontstaat in de hersenen en waarbij zenuwcellen afsterven.

ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een progressieve aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren.

Also known as ALS, the disease leads to muscle weakness and other symptoms that get worse over time. ALS often begins with muscle twitching and weakness in an arm or leg, trouble swallowing, or slurred speech. Eventually ALS affects the muscles needed to move, speak, eat and breathe.

ALS Hastalığı Nedir? Amyotrofik lateral skleroz ya da ALS, esas olarak istemli kas hareketinin kontrolünden sorumlu sinir hücrelerinin hasarından kaynaklanan nadir bir nörolojik hastalık grubudur. İstemli kaslar çiğneme, yürüme ve konuşma gibi hareketlerin yapılmasında görevlidir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığı, beyin ve omurilikte bulunan ve motor kasların hareket etmesini sağlayan sinir hücrelerinin hasar görmesi sonucu meydana gelen nörolojik bir hastalıktır.